Avrupa İlaç Ajansı pelargonium kökünü "geleneksel kullanım" sınıfında değerlendirir; tek kullanım soğuk algınlığının belirtilerine yönelik tedavidir. Kütüphanede iki bakımdan istisnadır. Birincisi 3 yaşından itibaren çocuk dozu verir (3-5, 6-12 ve 12 yaş üstü için ayrı ayrı) — yazdığımız sayfaların neredeyse tamamı 12 ya da 18 yaş altını dışarıda bırakır. İkincisi bir karaciğer uyarısı taşır: bu ürünün kullanımıyla ilişkili karaciğer toksisitesi ve hepatit vakaları bildirilmiştir; belirti çıkarsa kullanım derhal bırakılmalı ve hekime başvurulmalıdır. Yan etkiler arasında anafilaksi, anjiyoödem, burun kanaması ve diş eti kanaması da sayılır. Belirtiler 1 haftadan uzun sürerse hekime gidilmelidir. Gebelikte ve emzirirken önerilmez. Belge EMA/HMPC/648100/2022 numaralıdır, 2. revizyondur ve 29 Mayıs 2024'te kabul edilmiştir.
Orijinal kaynağı gör →Pelargonium (Umckaloabo)
Pelargonium sidoides DC.; Pelargonium reniforme Curt., radix
Hazırlayan: Doğanın Ruhu Aktar — Fethiye · Son güncelleme: 17 Ağustos 2026
Avrupa İlaç Ajansı pelargonium kökünü "geleneksel kullanım" sınıfında değerlendirir ve TEK bir kullanım tanımlar: SOĞUK ALGINLIĞININ belirtilerine yönelik geleneksel kullanım. Bu değerlendirme uzun süreli kullanım geçmişine dayanır, klinik çalışma kanıtına değil. BU SAYFA KÜTÜPHANEDE İKİ BAKIMDAN İSTİSNADIR. Birincisi: monograf 3 YAŞINDAN İTİBAREN ÇOCUK DOZU VERİR. Yazdığımız sayfaların neredeyse tamamı 12 ya da 18 yaş altını dışarıda bırakır; pelargonium 3-5 yaş, 6-12 yaş ve 12 yaş üstü için ayrı dozlar tanımlar. İkincisi ve daha önemlisi: MONOGRAF BİR KARACİĞER UYARISI TAŞIR. Bu ürünün kullanımıyla ilişkili KARACİĞER TOKSİSİTESİ ve HEPATİT vakaları bildirilmiştir. Belge EMA/HMPC/648100/2022 numaralıdır, 2. revizyondur ve 29 Mayıs 2024'te kabul edilmiştir — kütüphanedeki en güncel monograflardan biridir.
Pelargonium (Umckaloabo) nedir?
Avrupa İlaç Ajansı pelargonium kökünü "geleneksel kullanım" sınıfında değerlendirir ve TEK bir kullanım tanımlar: SOĞUK ALGINLIĞININ belirtilerine yönelik geleneksel kullanım. Bu değerlendirme uzun süreli kullanım geçmişine dayanır, klinik çalışma kanıtına değil. BU SAYFA KÜTÜPHANEDE İKİ BAKIMDAN İSTİSNADIR. Birincisi: monograf 3 YAŞINDAN İTİBAREN ÇOCUK DOZU VERİR. Yazdığımız sayfaların neredeyse tamamı 12 ya da 18 yaş altını dışarıda bırakır; pelargonium 3-5 yaş, 6-12 yaş ve 12 yaş üstü için ayrı dozlar tanımlar. İkincisi ve daha önemlisi: MONOGRAF BİR KARACİĞER UYARISI TAŞIR. Bu ürünün kullanımıyla ilişkili KARACİĞER TOKSİSİTESİ ve HEPATİT vakaları bildirilmiştir. Belge EMA/HMPC/648100/2022 numaralıdır, 2. revizyondur ve 29 Mayıs 2024'te kabul edilmiştir — kütüphanedeki en güncel monograflardan biridir.
Pelargonium (Umckaloabo) ne işe yarar?
Avrupa Ilac Ajansi (EMA) kayıtlarına göre avrupa İlaç Ajansı pelargonium kökünü "geleneksel kullanım" sınıfında değerlendirir; tek kullanım soğuk algınlığının belirtilerine yönelik tedavidir. Kütüphanede iki bakımdan istisnadır. Birincisi 3 yaşından itibaren çocuk dozu verir (3-5, 6-12 ve 12 yaş üstü için ayrı ayrı) — yazdığımız sayfaların neredeyse tamamı 12 ya da 18 yaş altını dışarıda bırakır. İkincisi bir karaciğer uyarısı taşır: bu ürünün kullanımıyla ilişkili karaciğer toksisitesi ve hepatit vakaları bildirilmiştir; belirti çıkarsa kullanım derhal bırakılmalı ve hekime başvurulmalıdır. Yan etkiler arasında anafilaksi, anjiyoödem, burun kanaması ve diş eti kanaması da sayılır. Belirtiler 1 haftadan uzun sürerse hekime gidilmelidir. Gebelikte ve emzirirken önerilmez. Belge EMA/HMPC/648100/2022 numaralıdır, 2. revizyondur ve 29 Mayıs 2024'te kabul edilmiştir.
Pelargonium (Umckaloabo) nasıl kullanılır?
EMA monografına göre pelargonium kökü ağızdan kullanılır ve yaşa göre ayrı dozlar tanımlanmıştır. SIVI HAZIRLIK: 12 YAŞ ÜSTÜ ERGENLER, YETİŞKİNLER VE YAŞLILAR — tek doz 1,4 ml, günde 3 kez (günlük 4,2 ml). 6-12 YAŞ ÇOCUKLAR — tek doz 0,9 ml, günde 3 kez (günlük 2,7 ml). 3-5 YAŞ ÇOCUKLAR — tek doz 0,4 ml, günde 3 kez (günlük 1,2 ml). KATI HAZIRLIKLAR: 12 YAŞ ÜSTÜ — tek doz 20 mg, günde 3 kez (günlük 60 mg). 6-12 YAŞ — tek doz 13,3 mg günde 3 kez ya da 20 mg günde 2 kez (günlük 40 mg). 3-5 YAŞ — tek doz 6,67 mg, günde 3 kez (günlük 20 mg). 3 YAŞ ALTI ÇOCUKLARDA AĞIZDAN KULLANIM ÖNERİLMEZ. KULLANIM SÜRESİ: belirtiler 1 HAFTADAN uzun sürerse hekime ya da nitelikli bir sağlık çalışanına başvurulmalıdır. KULLANIM YOLU: ağızdan.
Pelargonium (Umckaloabo) kimler için uygun değildir, yan etkileri nelerdir?
EMA monografına göre pelargonium ETKİN MADDEYE AŞIRI DUYARLILIĞI olanlarda kullanılmaz. ⚠ KARACİĞER UYARISI — BU SAYFANIN EN ÖNEMLİ MADDESİ: bu ürünün kullanımıyla ilişkili KARACİĞER TOKSİSİTESİ ve HEPATİT vakaları BİLDİRİLMİŞTİR. Karaciğer toksisitesi belirtisi ortaya çıkarsa kullanım DERHAL BIRAKILMALI ve hekime başvurulmalıdır. Bu belirtiler arasında derinin ve göz aklarının sararması, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı, sürekli bulantı, iştahsızlık ve karnın sağ üst tarafında ağrı sayılabilir. YAŞ SINIRI: 3 yaş altı çocuklarda ağızdan kullanım, tıbbi değerlendirme gerektiren kaygılar nedeniyle ÖNERİLMEZ. BELİRTİLER KÖTÜLEŞİRSE hekime ya da nitelikli bir sağlık çalışanına başvurulmalıdır. ETANOL: etanol içeren sıvı ekstrelerde uygun etanol etiketlemesi yapılmalıdır. YAN ETKİLER — monografın saydıkları, görülme sıklığı BİLİNMİYOR: BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ: aşırı duyarlılık, ANAFİLAKTİK TEPKİ. DERİ VE DERİ ALTI DOKU: döküntü, kaşıntı, kurdeşen, ANJİYOÖDEM (yüz, dudak ya da boğazda şişme). SOLUNUM: BURUN KANAMASI. SİNDİRİM: ishal, mide üstü bölgede ağrı, bulantı, kusma, DİŞ ETİ KANAMASI. KARACİĞER VE SAFRA: KARACİĞER TOKSİSİTESİ, HEPATİT. Yukarıda sayılmayan başka bir yan etki görülürse hekime başvurulmalıdır. GEBELİK VE EMZİRME: gebelik ve emzirme döneminde güvenliliği tanımlanmamıştır; yeterli veri bulunmadığından gebelikte ve emzirirken KULLANIMI ÖNERİLMEZ. DOĞURGANLIK üzerine veri yoktur. İLAÇ ETKİLEŞİMİ: bildirilmiş etkileşim yoktur.
Pelargonium (Umckaloabo) hakkındaki bilgiler hangi kaynaklara dayanıyor?
Pelargonium (Umckaloabo) için şu yayınların kayıtları derlenmiştir: Avrupa Ilac Ajansi (EMA). Her özetin altında orijinal kaynağa bağlantı bulunur.
Kaynaklara göre
Her yayının kendi değerlendirmesi ayrı ayrı verilmiştir.
Kaynaklar
- Avrupa Ilac Ajansi (EMA) — https://www.ema.europa.eu/en/medicines/herbal/pelargonii-radix
Bu sayfayı paylaş
Bu bilgiler geleneksel kullanım içindir; tıbbi tavsiye yerine geçmez.
Özetler kaynak yayınlardan derlenmiştir; tam metin için orijinal bağlantıları kullanın.